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GB/T 38608-2020 油墨中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的测定方法

内容摘要:油墨是用于印刷的重要材料,它通过印刷或喷绘将图案、文字表现在承印物上。油墨中包括主要成分和辅助成分,它们均匀地混合并经反复轧制而成一种黏性胶状流体。由连结料(树脂)、颜料、填料、助剂和溶剂等组成。用于书刊、包装装潢、建筑装饰及电子线路板材等各种印刷。随着社会需求增大,油墨品种和产量也相应扩展和增长 [1] 。范围本标准规定了油墨及类似产品中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的检测方法和测试报告。本标准适用于各种油墨及类似产品。术语和定义下列术语和定义适用于本文件。油墨 ink由着色剂、连结料

油墨是用于印刷的重要材料,它通过印刷或喷绘将图案、文字表现在承印物上。油墨中包括主要成分和辅助成分,它们均匀地混合并经反复轧制而成一种黏性胶状流体。由连结料(树脂)、颜料、填料、助剂和溶剂等组成。用于书刊、包装装潢、建筑装饰及电子线路板材等各种印刷。随着社会需求增大,油墨品种和产量也相应扩展和增长 [1] 。

范围
本标准规定了油墨及类似产品中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的检测方法和测试报告。
本标准适用于各种油墨及类似产品。

术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
油墨 ink
由着色剂、连结料、辅助剂等成分组成的分散体系,在印刷过程中被转移到承印物上的着色物质。
[GB/T 15962-2018,定义2.1]
挥发性有机化合物 volatile organic compounds;VOCs
在101.3kPa标准压力下,任何初沸点低于或等于250°C的有机化合物。
[HJ 2542-2016,定义3.2]
挥发性有机化合物含量 volatile organic compound content
在规定条件下,所测得的油墨中存在可挥发性有机化合物的含量。
注: 改写 GB/T 23985-2009,定义3.2。

检测方法
本标准假定挥发物是水和有机化合物,油墨中预期VOCs含量(质量分数)大于15%时,产品中可挥发性有机化合物的含量采用差值法测定,方法按附录A。
本标准假定挥发物是水和有机化合物,油墨中预期VOCs含量(质量分数)小于或等于15%时,产品中可挥发性有机化合物的含量采用气相色谱法测定,方法按附录B。
油墨中甲醛含量测定按 GB/T 23993-2009 规定的方法。

附录A (规范性附录)
油墨中VOCs含量的测定方法差值法

原理
称取一定量的油墨使其在规定或商定的温度加热至恒重,扣除水分含量后,其损失的质量为挥发性有机化合物的量。

设备
器皿: 铝箔盒40mm×40mm×10mm,或根据需要选择其他合适的器皿。
鼓风恒温烘箱,恒温波动度±2°C。为保证试验安全,应选用强制对流烘箱,在安全条件下进行试验。
警示一一为了防止爆炸或起火,对于含有易燃挥发性物质的样品应小心处理,应按 GB/T 32710.10-2016 执行。
干燥器,内放干燥剂。
分析天平: 精确至0.1mg。

测试方法
取样
按 GB/T 3186-2006 规定的方法取样。
不挥发物含量测定
在烘箱内,干燥所用的器皿,曲别针,冷却至室温。称量带有曲别针的器皿,精确至0.1mg,然后以同样的精密度在器皿内称量并加入试样约(1.5±0.1)g(或根据需要取合适的质量),并将样品尽可能均匀地分散在器皿内(对于高黏度或结皮样品可用曲别针将样品在器皿中铺平) 。
将器皿连同曲别针一起放入烘箱,在(100±5)°C温度下加热,当在30min内质量变化小于±0.01g时,将装样品的器皿从烘箱中拿出,放在干燥器中冷却至室温后进行称量。
试验至少平行测定两次。
注: 若是含挥发性强的溶剂,则利用带塞称量瓶进行减量法称祥。
水分含量测定
按 GB/T 6283-2008 给出的方法测定水分含量,以质量分数表示。要选择不受样品中含有的化合物干扰的卡尔费休试剂。如果化合物是未知的,可采用B.5.2"定性分析"中给出的方法进行定性鉴定。
注: 如果样品中不含水,不必测定水含量,可将水含量设定为零。
GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法)
计算
油墨样品中不挥发物质含量按式(A.1)计算:

式中:
ωNV一一油墨中不挥发物的含量,以质量分数表示,%;
m0 一一空器皿(包括曲别针)的质量,单位为克(g);
m1 一一加热前油墨试样和器皿的质量,单位为克(g);
m2 一一加热后油墨试样和器皿的质量,单位为克(g)。
油墨样品中挥发性有机化合物含量按式(A.2)计算:

式中:
ωVOCs一一油墨样品中挥发性有机化合物含量,以质量分数表示,%;
ωNV 一一油墨中不挥发物的含量,以质量分数表示,%;
ωw 一一水分含量,以质量分数表示,%。


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